Sözener, Ulaş
Loading...
Profile URL
Name Variants
U., Sozener
Sozener U.
Ulaş, Sözener
Ulas, Sozener
S., Ulaş
U., Sözener
S., Ulas
Sözener,U.
Sözener, Ulaş
Sozener, Ulas
U.,Sözener
S.,Ulaş
S.,Ulas
U.,Sozener
Sözener U.
Sozener,U.
Sozener U.
Ulaş, Sözener
Ulas, Sozener
S., Ulaş
U., Sözener
S., Ulas
Sözener,U.
Sözener, Ulaş
Sozener, Ulas
U.,Sözener
S.,Ulaş
S.,Ulas
U.,Sozener
Sözener U.
Sozener,U.
Job Title
Doçent Doktor
Email Address
ulas.sozener@atilim.edu.tr
Main Affiliation
Surgical Sciences
Status
Website
ORCID ID
Scopus Author ID
Turkish CoHE Profile ID
Google Scholar ID
WoS Researcher ID
Sustainable Development Goals
3
GOOD HEALTH AND WELL-BEING
1
Research Products
Scholarly Output
3
Articles
3
Citation Count
1
Supervised Theses
0
3 results
Scholarly Output Search Results
Now showing 1 - 3 of 3
Article Laparoskopik Donör Nefrektomide Damarların ve Üreterin Mühürlenmesinde Kullanılan Teknikler ve Önemleri: Tek Merkez Deneyimi(2021) Sözener, Ulaş; Surgical SciencesAmaç: Bu çalışmada, donör nefrektomide bipolar mühürleme ve terminal üreterin kesilmesi yöntemimizi değerlendirdik ve güvenliğini ve etkinliğini tartıştık.Gereç ve Yöntem: Ağustos 2018 ile Ağustos 2020 tarihleri arasında laparoskopik donör nefrektomi yapılan toplam 200 hasta çalışmaya dahil edildi. Tüm ameliyatlar aynı cerrah tarafından aynı teknikle yapıldı. Yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi, tahmini kan kaybı, cerrahi süreler ve postoperatif drenaj kreatinin değerleri gibi hasta değişkenlerinin tümü kaydedildi.Bulgular: Postoperatif birinci günde, postoperatif ikinci günde tekrarlanan drenaj koleksiyonundan kreatinin ölçümü yapıldı. İkinci kreatinin düzeyi kaydedildikten sonra dren çekildi. Tüm hastalarda, değerler kan kreatinin seviyeleri aralığında idi ve bu durum idrar kaçağı olmamasıyla tutarlıydı. Sızıntı olup olmadığını kontrol etmek için sistografi gibi invaziv testler yapmamıza gerek olmadı.Sonuç: Sonuçlarımız damarları kapatmak için kullanılan enerji cihazlarının, distal üreterin kapatılmasında güvenli ve etkili bir şekilde kullanılabileceğini göstermektedir.Article Böbrek Naklinde de Novo Uzamış Salınımlı Takrolimus Kullanımı Sonuçları: Tek Merkez, 1 Yıllık Sonuçlar(2022) Sarıyıldız, Gülçin Türkmen; Demir, Mehmet Emin; Sezer, Siren; Sozener, Ulas; Ercan, Zafer; Gulen, Merter; Özşeker, Fatma Necla; Anesthesia Program; Surgical SciencesAmaç: Böbrek nakli alıcılarında günde tek doz uzamış salınımlı takrolimus (tac-ER) kullanımı, erken salınımlı takrolimus (tac-IR) kullanımına benzer etkinlik ve daha iyi ilaç uyumu sağlaması amacıyla geliştirilmiştir. Ancak uzamış salınımlı takrolimus ile ilgili deneyimler daha çok nakil sonrası dönemde yapılan “switch” protokollerine dayanmaktadır. Bu çalışmada böbrek alıcılarında de novo tac-ER kullanımı ile ilgili deneyimlerimizi ve 1 yıllık sonuçları sunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Bu tek merkezli retrospektif çalışmaya Ocak 2022-Ocak 2021 arasında yapılan 72 de novo böbrek nakli hastası dahil edilmiştir. Hastalar tac- ER ve tac-IR alan iki gruba ayrıldı. Bir yıllık allogreft fonksiyonları ve sağ kalımları, hastaların günlük ilaç dozları ve bunların akut rejeksiyon atakları ile ilişkileri karşılaştırıldı. Allogreft fonksiyonları ve akut rejeksiyon atakları üzerine etki eden faktörler incelendi. Bulgular: Toplam 69 hastanın (uzamış salınımlı grupta 30 hasta ve erken salınımlı grupta 39 hasta) verileri incelendi. Üç hasta posttransplant erken dönemde öldüğü için analize dahil edilmedi. Nakil sonrası 12 aylık izlem boyunca her iki grup arasında serum kreatinin ve takrolimus çukur değerler bencer bulundu (p>0,05). İlk 3 ay içinde hedef takrolimus değerlere ulaşmak için, tac-ER grubunda daha yüksek günlük dozlar (milligra/gün ve milligram/gün/kg) gerekti (p<0,05). Nakil sonrası ilk 12 ay içinde her iki grupta da rejeksiyon oranları benzerdi (p=0,281). Tek değişkenli analizde posttransplant 1. aydaki takrolimus dozu (milligram/kg/gün) takrolimus çukur değerinin aksine rejeksiyon gelişimi üzerinde etkili görüldü (p=0,02). Sonuç: Böbrek naklinde uzamış salınımlı takrolimusun (Advagraf®) de novo kullanımı, erken salınımlı takrolimus kullanımına benzer etkinlik, allogreft sağ kalımı ve fonksiyonu sağlar.Article Citation - WoS: 7Citation - Scopus: 8The Results of Sglt-2 Inhibitors Use in Kidney Transplantation: 1-Year Experiences From Two Centers(Springer, 2023) Demir, Mehmet Emin; Ozler, Tuba Elif; Merhametsiz, Ozgur; Sozener, Ulas; Uyar, Murathan; Ercan, Zafer; Turkmen Sariyildiz, Gulcin; Surgical SciencesPurposeSodium-glucose co-transporter-2 inhibitor (SGLT-2i) administration is associated with some concerns in regard to the increased risk of genital and urinary tract infections (UTI) in kidney transplant recipients (KTR). In this study, we present the results of SGLT-2i use in KTR, including the early post-transplant period.MethodsParticipants were divided into two groups: SGLT-2i-free diabetic KTR (Group 1, n = 21) and diabetic KTR using SGLT-2i (Group 2, n = 36). Group 2 was further divided into two subgroups according to the posttransplant prescription day of SGLT-2i; < 3 months (Group 2a) and >= 3 months (Group 2b). Groups were compared for development of genital and urinary tract infections, glycated hemoglobin a1c (HgbA1c), estimated glomerular filtration rate (eGFR), proteinuria, weight change, and acute rejection rate during 12-month follow-up.ResultsUrinary tract infections prevalence was 21.1% and UTI-related hospitalization rate was 10.5% in our cohort. Prevalence of UTI and UTI-related hospitalization, eGFR, HgbA1c levels, and weight gain were similar between the SGLT-2i group and SGLT-2i-free group, at the 12-month follow-up. UTI prevalence was similar between groups 2a and 2b (p = 0.871). No case of genital infection was recorded. Significant proteinuria reduction was observed in Group 2 (p = 0.008). Acute rejection rate was higher in the SGLT-2i-free group (p = 0.040) and had an impact on 12-month follow-up eGFR (p = 0.003).ConclusionSGLT-2i in KTR is not associated with an increased risk of genital infection and UTI in diabetic KTR, even in the early posttransplant period. The use of SGLT-2i reduces proteinuria in KTR and has no adverse effects on allograft function at the 12-month follow-up.
