Sözener, Ulaş

Profile Picture
Name Variants
U., Sozener
Sozener U.
Ulaş, Sözener
Ulas, Sozener
S., Ulaş
U., Sözener
S., Ulas
Sözener,U.
Sözener, Ulaş
Sozener, Ulas
U.,Sözener
S.,Ulaş
S.,Ulas
U.,Sozener
Sözener U.
Sozener,U.
Job Title
Doçent Doktor
Email Address
ulas.sozener@atilim.edu.tr
Main Affiliation
Surgical Sciences
Status
Website
ORCID ID
Scopus Author ID
22636160200
Turkish CoHE Profile ID
Google Scholar ID
WoS Researcher ID

Sustainable Development Goals Report Points

SDG data could not be loaded because of an error. Please refresh the page or try again later.
Scholarly Output

2

Articles

2

Citation Count

1

Supervised Theses

0

Filters

2021 - 20232
Reset filters

Settings

Scholarly Output Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Article
    Laparoskopik Donör Nefrektomide Damarların ve Üreterin Mühürlenmesinde Kullanılan Teknikler ve Önemleri: Tek Merkez Deneyimi
    (2021) Sözener, Ulaş; Surgical Sciences
    Amaç: Bu çalışmada, donör nefrektomide bipolar mühürleme ve terminal üreterin kesilmesi yöntemimizi değerlendirdik ve güvenliğini ve etkinliğini tartıştık.Gereç ve Yöntem: Ağustos 2018 ile Ağustos 2020 tarihleri arasında laparoskopik donör nefrektomi yapılan toplam 200 hasta çalışmaya dahil edildi. Tüm ameliyatlar aynı cerrah tarafından aynı teknikle yapıldı. Yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi, tahmini kan kaybı, cerrahi süreler ve postoperatif drenaj kreatinin değerleri gibi hasta değişkenlerinin tümü kaydedildi.Bulgular: Postoperatif birinci günde, postoperatif ikinci günde tekrarlanan drenaj koleksiyonundan kreatinin ölçümü yapıldı. İkinci kreatinin düzeyi kaydedildikten sonra dren çekildi. Tüm hastalarda, değerler kan kreatinin seviyeleri aralığında idi ve bu durum idrar kaçağı olmamasıyla tutarlıydı. Sızıntı olup olmadığını kontrol etmek için sistografi gibi invaziv testler yapmamıza gerek olmadı.Sonuç: Sonuçlarımız damarları kapatmak için kullanılan enerji cihazlarının, distal üreterin kapatılmasında güvenli ve etkili bir şekilde kullanılabileceğini göstermektedir.
  • Thumbnail Image
    Article
    Citation - WoS: 6
    Citation - Scopus: 7
    The Results of Sglt-2 Inhibitors Use in Kidney Transplantation: 1-Year Experiences From Two Centers
    (Springer, 2023) Demir, Mehmet Emin; Ozler, Tuba Elif; Merhametsiz, Ozgur; Sozener, Ulas; Uyar, Murathan; Ercan, Zafer; Turkmen Sariyildiz, Gulcin; Surgical Sciences
    PurposeSodium-glucose co-transporter-2 inhibitor (SGLT-2i) administration is associated with some concerns in regard to the increased risk of genital and urinary tract infections (UTI) in kidney transplant recipients (KTR). In this study, we present the results of SGLT-2i use in KTR, including the early post-transplant period.MethodsParticipants were divided into two groups: SGLT-2i-free diabetic KTR (Group 1, n = 21) and diabetic KTR using SGLT-2i (Group 2, n = 36). Group 2 was further divided into two subgroups according to the posttransplant prescription day of SGLT-2i; < 3 months (Group 2a) and >= 3 months (Group 2b). Groups were compared for development of genital and urinary tract infections, glycated hemoglobin a1c (HgbA1c), estimated glomerular filtration rate (eGFR), proteinuria, weight change, and acute rejection rate during 12-month follow-up.ResultsUrinary tract infections prevalence was 21.1% and UTI-related hospitalization rate was 10.5% in our cohort. Prevalence of UTI and UTI-related hospitalization, eGFR, HgbA1c levels, and weight gain were similar between the SGLT-2i group and SGLT-2i-free group, at the 12-month follow-up. UTI prevalence was similar between groups 2a and 2b (p = 0.871). No case of genital infection was recorded. Significant proteinuria reduction was observed in Group 2 (p = 0.008). Acute rejection rate was higher in the SGLT-2i-free group (p = 0.040) and had an impact on 12-month follow-up eGFR (p = 0.003).ConclusionSGLT-2i in KTR is not associated with an increased risk of genital infection and UTI in diabetic KTR, even in the early posttransplant period. The use of SGLT-2i reduces proteinuria in KTR and has no adverse effects on allograft function at the 12-month follow-up.